RESUMEN
Hemangiopericytoma and fibrosarcoma represented at one time two of the most common diagnoses in soft tissue pathology. Both terms are now largely extinct. This article will review the clinicopathologic, immunohistochemical and molecular genetic advances that have led to these changes, and review the pathologic features of a select group of soft tissue tumors previously classified as hemangiopericytoma or fibrosarcoma.
Asunto(s)
Fibrosarcoma/patología , Hemangiopericitoma/patología , Inmunohistoquímica , Patología Molecular , Neoplasias de los Tejidos Blandos/patología , Biomarcadores de Tumor/análisis , Biomarcadores de Tumor/genética , Biomarcadores de Tumor/historia , Difusión de Innovaciones , Fibrosarcoma/química , Fibrosarcoma/genética , Fibrosarcoma/historia , Predisposición Genética a la Enfermedad , Hemangiopericitoma/química , Hemangiopericitoma/genética , Hemangiopericitoma/historia , Historia del Siglo XX , Historia del Siglo XXI , Humanos , Inmunohistoquímica/historia , Inmunohistoquímica/tendencias , Patología Molecular/historia , Patología Molecular/tendencias , Fenotipo , Valor Predictivo de las Pruebas , Neoplasias de los Tejidos Blandos/química , Neoplasias de los Tejidos Blandos/genética , Neoplasias de los Tejidos Blandos/historiaRESUMEN
El hemangiopericitoma es un raro tumor que puede compromeeter a la columna espinal, siendo la localización intradural extremadamente infrecuente. Se presenta un caso de un paciente de sexo masculino, de 54 años de edad, que consulta por lumbocitalgia de meses de evolución, con diagnóstico de hemangiopericitoma intradural de la columna lumbar. Se describen los hallazgos obtenidos en la RM y en la anatomía patológica (AU)
